Förminskat öga och medfödd starr

När jag föddes (augusti 1990) och läkarna insåg att jag inte riktigt ville öppna mitt högra öga började de undersöka mig lite noggrannare. När de såg hur mitt öga såg ut, skickade de oss direkt från Lycksele ner till Umeå för vidare undersökningar.

Då var jag 5 dagar gammal, det var 5 läkare som tittade på mitt öga och det var en 5 timmars undersökning innan jag blev inlagd på barnavdelningen i Umeå. Dagen efter tittade de på ögat via mikroskop, sedan blodprover i flera omgångar. De kom slutligen fram till att jag har medfödd starr i det ögat, de sa redan då att jag troligtvis bara kommer kunna se skillnad på ljus och mörker med det ögat. Jag har även något som heter mikroftalmus (kort sagt: ett förminskat öga). Ofta skapar detta en kraftig synskada eller rent av att man är blind på det ögat. Man kan urskilja ljus trots att man då saknar bildseendet. I samma öga (dvs höger) finns det även en corneagrumling.

Cirka 2 veckor senare var vi åter i Umeå för mer undersökningar, bland annat en skiktröntgen av hjärnan. Nu hade de även fått några av svaren från blodproven. De hade hittat en kromosomavvikelse på könskromosomen som de skulle tittade vidare på. De hittade även ett blåsljud på hjärtat. Kromosomavvikelsen berättade läkarna sedan var ett syndrom som hette Turner syndrom.

Författare: Annica

26 åring som har syn och hörselskada, samt Turner syndrom. Är gift och har tre mirakel till döttrar.

En kommentar till “Förminskat öga och medfödd starr”

Kommentera